个人觉得有几个原因：1. 可能凝胶没有融化好，里面有小颗粒。2. 胶没有完全凝固就拔梳子和跑电泳。3.梳子没洗干净，上面可能有脏东西污染了样品孔；4. DNA稍微有点多，用一半量应该可以了。5.电泳电压有点大。
你好！电泳“拖尾”严重，可能是PCR产物加多了，一般的电泳用5微升PCR产物，但产量高的，用2微升，甚至更少就够，可以减少加量试试，祝你成功！
你也上个MARKER啊，好歹看下是不是胶的问题。
