我的第一个孩子出生畸形，我做了染色体检查，结果是46xy,t(7;11)(q36;q14)，我媳妇的正常，这意味着什么？

我的染色体检查结果是46xy,t(7;11)(q36;q14)，这样的结果是不是就是结论了，有没有偶然性，是否有必要复查？应该没有必要复查，这种报告都很慎重。
如果结果就是这，对我个人意味着什么？你可能完全正常，因为你的基因不缺少，只不过位置变异。
什么原因会导致染色体的突变？发病一般源于你父母的精子和卵子。
我想要个健康的孩子该怎么办？可以推荐的方法都有哪些？费用大约都是多少？成功的几率多少？胚胎移植前诊断（PGD）每次约3-5万，成功率在30%左右。自然怀孕，孕早期或中期进行胎儿染色体诊断，可以避免生育染色体缺陷孩子，费用一到两千元，但如果发现染色体异常需要流产，增加母体的损伤和痛苦。
但是否有类似的成功或失败的案例？任何方法都有很多成功的案例，都有少数失败的情况。一般来说父亲染色体异常的破坏率低于母亲的染色体异常，所以有正常孩子的可能性还是很大的。
因为是染色体的问题，假设我能生育成功，孩子在未来的生育时，会不会仍然遇到相同类似的问题。几率又是多少？如果排除了染色体剂量异常，你的孩子要么正常，要么和你一样。但20年后科技的进步解决这个问题肯定更容易和廉价，我觉得没有必要为孩子的将来生育问题担忧。

负责任的告诉你，
这种问题，你最好去咨询专业医生。

平衡异位 1/18 正常小孩 1/18和你一样异位携带者...8/9几率流产.....