若无特殊考虑，Rnase加入到Buffer 1，并低温保存是最好的。在最终收获的质粒中加入，会带来RNAase的污染，并会有寡核苷酸的带入，并可能降低你质粒的得率，你需要考虑是否对你后续实验有影响（是否还要去RNAase？）。另一种情况，就是你忘记王Buffer1中提前加入RNAase，这时，干脆就别加了，反正质粒都提完了，何必又带来RNAase的污染？RNA不甚稳定，一般在破细胞时，大多会降解的。
