听说特发性震颤有遗传，是真的吗?

特发性震颤的病因和发病机制目前尚不清楚，此病有两个高峰期，一个是是20-30岁，另一个是40-60岁，多数病人均有家族遗传史，即有一定遗传几率。人体有23对染色体，其中22对常染色体，一对性染色体，常染色体上基因遗传与性别无关，父母或母亲中一方有特发性震颤，可能后代即可受到遗传，临床大部分特发性震颤患者症状轻微，无需治疗。

特发性震颤是有家族遗传倾向的，70%以上特发性震颤的患者有遗传病史，少部分是散发的。这种病人表现为双手对称性的在活动的时候，或者维持一个姿势的时候出现细小震颤，比如双手平举的时候发现手抖，或者拿筷子夹东西的时候手抖，还可以出现头部或者下颌的抖动。随着病情的进展，可能病人会有缓慢的加重，加重期比较漫长，大概10年、20年不至于很严重，严重者患者的生活自理会受影响，比如拿筷子夹菜夹不住，这种情况需要治疗。
特发性震颤可以遗传，通过询问特发性震颤患者的家族史，可能发现患者的父亲、母亲，甚至兄弟姐妹都有震颤。特发性震颤患者的基因通常与许多脑内的遗传疾病的基因或变性疾病的基因有重叠，现发现特发性震颤的基因与帕金森病的基因和多系统萎缩的基因都有重叠，若重叠部分的突变位置不同，疾病的发病也不同。部分特发性震颤患者随着年龄的增长，会出现帕金森病症状，从遗传学角度来讲，
通过询问特发性震颤患者的家族史，一般会发现部分病人的父母、兄弟、姐妹可能患有特发性震颤，其基因有遗传倾向，基本上50%-60%可能会遗传。特发性震颤患者的基因通常与许多脑内遗传疾病的基因有重叠，比如与帕金森病或多系统萎缩的基因有重叠，重叠的部分如果突变位置不同，疾病的发病也就不同。有些特发性震颤的病人随着年龄增长，会出现一些帕金森病的症状。所以从遗传学角度出发，特发性震颤和帕金森病是许多比较相似之处。
特发性震颤和帕金森病之间有许多相似的地方。