苯的同系物与高锰酸钾如何反应？？原理是什么？？

这只是我的一种观点。设这种苯的同系物是这样的:苯环连一个碳，该碳连一个氢原子，连一个R1基和一个R2基。反应产物必然有苯甲酸，我们可以认为碳原子与R1基R2基的共价键断开后与一个氧原子结合形成羰基，原先的碳氢键之间再插进去一个氧原子，这样就行成了苯甲酸。然而两个R基哪里去了呢。我想是分别得到一个氢原子形成新化合物。而高锰酸钾中的锰离子被还原成二价锰离子。反应式为:5ph-CH(R1)(R2)
2KMnO4
3H2SO4
2H2O→5phCOOH
K2SO4
2MnSO4
另一种我见过的说法是两个R基上各加一个羟基，是5个苯的同系物，消耗9个硫酸，6个高锰酸钾生成5个苯甲酸6个硫酸锰3个硫酸钾和14个水，再生成两个R基上连羟基的物质。但个反应内酸化用的硫酸比被酸化的溶质都多，故我觉得欠合理。

苯的同系物在高锰酸钾等氧化剂的作用下，烷基被氧化成羧基。
苯环对氧化剂很稳定。
苯的同系物的烷基之所以容易被氧化成羧基，是与侧链上的
α
-H的活性有关，如果没有α
-H，侧链也不容易被氧化。
α
-H就是苯环的侧链的第一个碳上的氢原子，苯的同系物的这个性质不但可以用来合成羧酸，还可以用啊里测定苯环上烷基的数目，一个烷基只氧化成一个羧基。
很多书上都只讲结论，没有反应机理的

你理解有问题。。苯坏化学性质稳定不能和高锰酸钾反应。。这是当然。。
但是有的苯环同系物也不能和高锰酸钾反应。。
能反应的条件是：
苯环的同系物与苯环相邻的c原子上要有h原子。
反应时与苯环相邻的c原子直接和后面的c链断开生成苯甲酸。后面貌似生成烃类。
如果与苯环相邻的c原子上没有h原子那么就不可能反应。