(1)据图1分析可知:由于Ⅱ7和Ⅱ8有甲病,Ⅲ11和Ⅲ13没有这种遗传病,故“有中生无便为显”从而判断该遗传病为显性遗传病,Ⅲ11为女性,没有病,进一步说明甲病为常染色体显性遗传病.常染色体显性遗传病的特点是代代相传、世代延续.由于由于Ⅱ7和Ⅱ8有甲病,Ⅲ11和Ⅲ13没有这种遗传病,则Ⅱ7和Ⅱ8的基因都是Aa,再生一个患甲病(A_)子女的概率为.
(2)由于甲有3个不同的基因片段说明甲是杂合子,Ⅲ13电泳结果与图2中乙相同,Ⅲ13是正常基因的纯合子,Ⅱ3电泳结果与图2中甲相同,说明了Ⅱ3是杂合子,含有致病基因不患病说明是隐性,男性含有致病基因不患病说明不是伴X隐性,从而说明了乙病是常染色体隐性遗传病.由于Ⅲ9没有甲病,其基因型为aa,Ⅱ3和Ⅱ4没有乙病,但生了一个Ⅲ10男孩有病,Ⅱ3和Ⅱ4没的基因都为Bb,则Ⅲ9的乙病基因为BB或Bb,因此Ⅲ9的基因型为aaBB或aaBb.
(3)若Ⅱ8进行核酸分子杂交诊断,其电泳结果与乙相同.而乙代表正常基因的纯合子,即为AaBB,则Ⅲ12的基因型为(AA或Aa、BB或Bb),Ⅲ9的基因型为(aaBB、aaBb),则Ⅲ9和Ⅲ12结婚,生育的子女患正常的概率为:××(1-××)=.因此正常的概率为:1-=.
(4)多基因遗传病的特点是易受环境因素的影响,群体中的发病率比较高,家旗聚集现象.
故答案为:
(1)代代相传(发病率高)
(2)常染色体隐性 aaBB或aaBb
(3)
(4)易受环境因素的影响,群体中的发病率比较高,家旗聚集现象