有搞化工的知道吡啶对人体的危害么？有个说法是“男不做呋喃，女不做吡啶”，是真的么？

“男不做呋喃，女不做吡啶”的说法没依据吧，我周围就有男用呋喃，女用吡啶的，而且是医生开的药哦。
举个例子看一下对人体的危害吧。

柳氮磺吡啶(简称SASP）是治疗溃疡性直肠炎的常用药物。进入直肠后，经肠菌分解为5－ASA和磺胺吡啶。前者是有效成分。但因为同时产生磺胺吡啶，因此对磺胺过敏者禁用。
不良反应分两类：
一类是剂量相关的不良反应如恶性，呕吐，食欲减退，头痛，可以逆转的男性不育等，餐后服药可以减轻消化道反应。
另一类不良反应属于过敏反应。有皮疹，粒细胞减少，自身免疫性溶血，再生障碍性贫血等，因此在服药期间必须定期复查血象，一旦出现此不良反应，应该改用其他药物。
还有一种药物为5-ASA,实际上就是柳氮磺吡啶在肠内的分解产物，也是有效成分。因为不需要肠道正常菌群协助分解，因此能够容易达到有效浓度。这类制剂主要有美沙拉嗪，奥拉沙嗪和巴柳氮。这几种药物疗效根柳氮磺吡啶相同，但不良反应明显减少，缺点就是价格昂贵，因此适用于对柳氮磺吡啶不能耐受者。

呋喃妥因片
曾用名
英文名 NITROFURANTOIN TABLETS
拼音名 FUNANTUOYIN PIAN
药品类别 硝基呋喃类
性状 本品为肠溶糖衣片，除去包衣后显黄色。
药理毒理 本品为抗菌药。大肠埃希菌对本品多呈敏感，产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、变形杆菌属、克雷伯菌属等肠杆菌科细菌的部分菌株对本品敏感，铜绿假单胞菌通常对本品耐药。本品对肠球菌属等革兰阳性菌具有抗菌作用。本品的抗菌活性不受脓液及组织分解产物的影响，在酸性尿液中的活性较强，抗菌作用机制为干扰细菌体内氧化还原酶系统，从而阻断其代谢过程。
药代动力学 本品微晶型在小肠内迅速而完全吸收，大结晶型的吸收较缓。与食物同服可增加两种结晶型的生物利用度。血清中药物浓度甚低，尿中的浓度较高。本品可透过胎盘和血-脑脊液屏障。血清蛋白结合率为60%。血消除半衰期(t1/2?)为 0.3～1小时。肾小球滤过为主要排泄途径，少量自肾小管分泌和重吸收。30%～40%迅速以原形经尿排出，大结晶型的排泄较慢。本品亦可经胆汁排泄，并经透析清除。
适应症 用于对其敏感的大肠埃希菌、肠球菌属、葡萄球菌属以及克雷伯菌属、肠杆菌属等细菌所致的急性单纯性下尿路感染，也可用于尿路感染的预防。
用法用量 口服 成人一次50～100mg，一日3～4次。单纯性下尿路感染用低剂量；1月以上小儿每日按体重5～7mg/kg，分4 次服。疗程至少1周，或用至尿培养转阴后至少3日。对尿路感染反复发作予本品预防者，成人一日50～ 100mg，睡前服，儿童一日1mg/kg。
不良反应 1.恶心、呕吐、纳差和腹泻等胃肠道反应较常见。 2.皮疹、药物热、粒细胞减少、肝炎等变态反应亦可发生，有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者尚可发生溶血性贫血。 3.头痛、头昏、嗜睡、肌痛、眼球震颤等神经系统不良反应偶可发生，多属可逆，严重者可发生周围神经炎，原有肾功能减退或长期服用本品的病人易于发生。 4.呋喃妥因偶可引起发热、咳嗽、胸痛、肺部浸润和嗜酸粒细胞增多等急性肺炎表现，停药后可迅速消失，重症患者采用皮质激素可能减轻症状；长期服用6月以上的患者，偶可引起间质性肺炎或肺纤维化，应及早停药并采取相应治疗措施。
禁忌症 新生儿、足月孕妇、肾功能减退及对呋喃类药物过敏患者禁用。
注意事项 1.呋喃妥因宜与食物同服，以减少胃肠道刺激。 2.疗程应至少7日，或继续用药至尿中细菌清除3日以上。 3.长期应用本品6月以上者，有发生弥漫性间质性肺炎或肺纤维化的可能，应严密观察，及早发现，及时停药。因此将本品作长期预防应用者需权衡利弊。 4.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、周围神经病变、肺部疾病患者慎用。 5.对实验室检查指标的干扰：本品可干扰尿糖测定，因其尿中代谢产物可使硫酸铜试剂发生假阳性反应。
孕妇及哺乳期妇女用药 1.因呋喃妥因可透过胎盘屏障，而胎儿酶系尚未发育完全，故妊娠后期孕妇不宜应用，足月孕妇禁用，以避免胎儿发生溶血性贫血的可能。 2.少量呋喃妥因可进入乳汁，诱发乳儿溶血性贫血，尤其是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者，服用本品应停止哺乳。
儿童用药 1个月以内的新生儿禁用。
老年患者用药 老年患者应慎用，并宜根据肾功能调整给药剂量。
药物相互作用 1.可导致溶血的药物与呋喃妥因合用时，有增加溶血反应的可能。 2.与肝毒性药物合用有增加肝毒性反应的可能；与神经毒性药物合用，有增加神经毒性的可能。 3.丙磺舒和苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的肾小管分泌，导致后者的血药浓度增高和（或）血清半衰期延长，而尿浓度则见降低，疗效亦减弱，丙磺舒等的剂量应予调整。
药物过量 本品过量的主要表现为呕吐。本品过量无特效解毒药。需进一步诱导呕吐，并给予大量补液，以保证药物随尿液排泄。本品也可经透析清除。
贮藏 密封保存。