没有耳聋,不代表没有携带耳聋得基因,只是有得显出来病发了,有得没有,而且新生儿先天性得耳聋问题也有遗传和非遗传得区别。所以可以带孩子去医院或听力中心看看.
也有可能。因为在遗传性耳聋中,75-80%是常染色体隐性遗传,即携带该耳聋基因的人可以不发病,如常见的致聋基因-GJB2基因突变,正常人群的携带率约为2-3%,导致大前庭导水管综合征的PDS突变基因在正常人群中的携带率大约2-3%,而携带线粒体基因A1555G突变的患者如果没有耳毒性药物接触史可能也不会表现为耳聋。
如果是先天性耳聋,是母亲怀孕至分娩时由各种因素导致的胎儿耳聋,是先天性的。可能与基因有关,也可能与母亲怀孕时,受到各种因素刺激导致胎儿基因突变,从而造成耳聋。家族里没有耳聋病人,不见得基因里没有耳聋的因子,只是耳聋因子没表达。